分子病理-阿克曼病理

服务内容与应用方向

肿瘤遗传风险基因检测

林奇综合征风险评估，遗传性肿瘤全外显子基因检测等多项分子检测，实现遗传性肿瘤的早预防，早发现和早治疗。

肿瘤良恶性鉴别诊断

1p/19q共缺失、IDH1/2突变、TERT启动子突变、BCL2(18q21.33)重排、BCL6(3q27.3)重排等检测，可以辅助临床鉴别骨软肿瘤与脑肿瘤的良恶性。

肿瘤免疫治疗和伴随诊断

PD-L1蛋白表达、MSI检测、MMR蛋白表达、TMB检测等多个与免疫治疗疗效相关的生物标志物，可以辅助临床筛选免疫治疗获益程度较高的患者并指导免疫治疗。

肿瘤靶向治疗和化疗指导

EGFR突变、RAS/RAF突变、HER2扩增、ALK重排、RET重排、NTRK融合及化疗基因检测等，可以辅助指导患者的靶向治疗和化疗用药，实现精确诊断和精准用药。

肿瘤预后复发风险

TERT、POLE与子宫内膜癌预后密切相关；BAP1、PBRM1、TP53以及TERT与肾癌预后密切相关；均可以辅助评估患者预后程度和复发风险。

服务优势

四位一体的整合报告

阿克曼病理整合常规病理、免疫组化、分子病理及其他技术等多维度检测结果，可根据需要及可行性出具整合诊断报告，助力有效治疗；
全面的诊断检测项目

覆盖实体瘤患者辅助诊断、靶向及免疫治疗、化疗、动态监控及遗传筛查等多维度需求，可依据临床实际情况满足患者个性化需求；
金标准的检测技术

所有分子病理项目均严格遵照国内外指南和专家共识进行检测解读，核心项目采用FISH等 “金标准”检测方法，提升临床
肿瘤良恶性鉴别诊断

阿克曼病理严格执行CNAS-CL02(ISO15189)、CAP、CLIA等3C质量管理体系标准，高分通过历年室间质评，确保报告的准确性和可靠性。